Ученые из Университета Масси в Новой Зеландии сделали первый шаг к созданию нового класса лекарств, которые могли бы помешать раку стать резистентным к лечению. Устойчивость к лечению является серьезной проблемой для успешного лечения больных раком, потому что это приводит к тому, что рак возвращается и становится труднее лечить.

Новый класс лекарств может остановить развитие рака, резистентность к лечению
                Профессор Вячеслав Филичев, Университет Месси. Кредит: Мировое Исследование Рака

Ученые из Университета Масси в Новой Зеландии сделали первый шаг к созданию нового класса лекарств, которые могут помешать раку стать устойчивым к лечению. Устойчивость к лечению является серьезной проблемой для успешного лечения больных раком, потому что это приводит к тому, что рак возвращается и становится труднее лечить.
                                                                                       

Разрабатываемый новый класс лекарственных препаратов блокирует фермент APOBEC3B в раковых клетках, который отвечает за развитие резистентности рака при воздействии лекарственных препаратов.

Профессор Вячеслав Филичев, соответствующий автор исследования, пояснил: «Фермент APOBEC3B мутирует ДНК. Это создает большой генетически разнообразный пул раковых клеток, из которого некоторые из них смогут избежать иммунного ответа и противостоять применяемым лекарствам. «

У здорового человека ферменты семейства APOBEC3 борются с патогенами, мутируя их ДНК, что делает их неспособными вызвать инфекцию. Раковые клетки используют мутационную способность ферментов APOBEC3, чтобы помочь им уйти от иммунной системы и развить устойчивость к лечению. APOBEC3B является основным источником генетических мутаций при множественном раке, включая рак молочной железы, мочевого пузыря, шейки матки, легких, яичников и головы и шеи.

Поскольку APOBEC3B не является неотъемлемой частью иммунного ответа организма, его ингибирование может поддерживать существующие методы лечения рака, останавливая раковые клетки, развивающие устойчивость к лечению. Поскольку остальная часть семейства APOBEC3 необходима для правильной иммунной функции, препараты, которые избирательно ингибируют APOBEC3B, позволят избежать нежелательных побочных эффектов у пациентов. Профессор Филичев и его команда разработали первый селективный ингибитор APOBEC3B.

Профессор Филичев сказал: «Мы установили, что можем избирательно ингибировать фермент APOBEC3B, используя химически модифицированные молекулы ДНК».

«Мы думаем, что можно будет использовать наши модифицированные молекулы ДНК для нацеливания на APOBEC3B в раковых клетках. Но для этого нам необходимо разработать более мощные ингибиторы».

«Лекарственная устойчивость — большая проблема в терапии рака, и ключевым фактором в решении этой проблемы будет борьба с развитием рака. Мы разработали первый селективный ингибитор APOBEC3B, но в зависимости от прогресса это может занять 5-10 лет. пока этот вид терапии не дойдет до клинических испытаний. «

р. Хелен Риппон, исполнительный директор Worldwide Cancer Research, чьи сторонники помогли финансировать исследование, сказала: «Это именно то смелое и инновационное исследование, которое, по нашему мнению, необходимо для запуска новых методов лечения рака».