Целевое лечение прогрессирующего рака яичников было одобрено для использования в ГСЗ в Англии и будет оплачено Фондом противораковых лекарств.

рак
                Раковая клетка во время деления клетки. Кредит: Национальные Институты Здоровья

Целевое лечение прогрессирующего рака яичников было одобрено для использования в системе NHS в Англии и будет оплачено Фондом противораковых лекарств.
                                                                                       

Препарат, рукапариб (Rubraca), предназначен для поддержания эффекта химиотерапии и будет доступен для женщин с раком яичников, маточной трубы или брюшины, который вернулся и ответил на химиотерапию.

Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) заявил, что решение может помочь примерно 1350 людям в Англии, живущим с раком яичников.

р. Иветт Дрю, медицинский онколог-консультант из Университета Ньюкасла, была ученым, финансирующим исследования рака в Соединенном Королевстве, в первом клиническом исследовании, в котором тестировался рукапариб против рака яичников. Она сказала, что это «фантастическая новость», что препарат будет более широко доступен.

«Рукапариб — очень хорошо переносимое пероральное лечение, дающее женщинам качество жизни дольше и помогающее им избежать иногда изнурительных побочных эффектов химиотерапии», — сказал Дрю.

Она сказала, что испытания показали, что препарат значительно замедляет прогрессирование рака у человека после того, как он отреагировал на химиотерапию, и откладывает необходимость в последующих курсах химиотерапии.

Замедленная прогрессия

Рукапариб — это лекарство от рака, называемое ингибитором PARP.

Он замедляет прогрессирование заболевания, препятствуя восстановлению раковых клеток.

Рукапариб убивает раковые клетки, блокируя активность молекулы, называемой PARP, которая помогает восстанавливать повреждения ДНК.

Результаты клинических испытаний свидетельствуют о том, что рукапариб увеличивает время до прогрессирования рака до 10,8 месяцев по сравнению с 5,4 месяцами при обычном лечении.

Тем не менее, существует неопределенность в отношении того, сколько именно люди могут прожить после приема препарата, потому что те, кто принимает участие в испытании, не изучались достаточно долго.

NICE добавил лечение в Фонд противораковых лекарств, чтобы подходящие пациенты могли получить пользу от рукапариба, в то время как долгосрочные данные собираются в ходе продолжающегося клинического испытания.

NICE изменили свое первоначальное решение

Рукапариб был первоначально отклонен для регулярного использования в NHS из-за неопределенности, связанной с доказательствами испытания и стоимостью препарата.

После первоначального решения NICE и производитель лекарств договорились о более низкой цене лечения. NICE пришел к выводу, что препарат может предложить соотношение цены и качества по этой более низкой цене, если долгосрочные данные клинического испытания показывают, что препарат эффективен для продления жизни пациентов.

Мейндерт Бойсен, директор Центра оценки технологий здравоохранения NICE, сказал, что наблюдатели за здоровьем были удовлетворены положительным откликом компании, который привел к тому, что рукапариб был одобрен для использования в Фонде противораковых препаратов.

«Это позволит пациентам немедленно получить доступ к лечению, в то время как можно будет собрать больше доказательств об общей пользе для выживания».

Лекарства из Фонда лекарств от рака в Англии также обычно предоставляются пациентам в Уэльсе и Северной Ирландии.

Решения о том, какие лекарства должны финансироваться ГСЗ в Шотландии, принимаются Шотландским медицинским консорциумом отдельно.

Мишель Митчелл, исполнительный директор Cancer Research UK, добавила, что это утверждение является результатом многолетней напряженной работы ученых из Cancer Research UK, базирующихся в университете Ньюкасла, которые разработали этот препарат в 1990-х годах в сотрудничестве с отраслевыми партнерами.

«Рукапариб может принести новую надежду тем, кто затронут этим типом рака яичников, даря им лучшее качество жизни на более длительный срок и с меньшим количеством побочных эффектов, чем другие виды лечения».

Митчелл сказал, что в настоящее время проводятся дополнительные исследования, чтобы выяснить, может ли этот препарат принести пользу людям с другими типами рака и что «мы с интересом ожидаем этих результатов»./p>